Минимальная концентрация элемента

На металлографических снимках на глубине - 400-500 мкм обнаружена зона изменения химического состава по разнице оттенков поверхностного и более глубокого металла. Металлографически эта область выглядит как чёткая граница между светлой и тёмной зоной. На этой границе присутствуют соединения титана, которые встречаются как по границам, так и внутри аустенитных зерен. По границам зерен аустснита наблюдается диффузия титана с поверхности внутрь и выделение карбонитридных фаз на базе титана. Ближе к поверхности на более светлой области заметны светлые интерметалл иды типа % и о-фазы Fe-Cr.

Снижение концентрации никеля создаёт условия для развития в поверхностном слое превращения и образования участков феррита, чему способствует высокая температура ведения процесса восстановления. Одновременно хром и титан, обладая согласно диаграмме состояния большей растворимостью в а-фазе, интенсивно диффундируют в образовавшийся феррит, обедняя при этом участки аустенита, расположенные вблизи межфазной границы у-а. При охлаждении в обедненных хромом и титаном участках аустенита уменьшается объёмная доля выделяющихся карбидных и карбонитридных включений, а при повторном нагреве происходит интенсивный рост аустенитного зерна, так как частично снижается барьерное воздействие дисперсной фазы на процесс миграции зёрен и поглощение ими более мелких, образуется тонкий слой огрублённой аустенитной структуры со сплошной границей раздела, которая мигрирует по направлению от внутренней к внешней поверхности реторты. По мере продвижения границы в 1-0 образец глубь металла возрастает тормозящее действие частиц второй фазы на процесс её миграции. Дальнейшее увеличение толщины слоя с крупнозернистой структурой может происходить по механизму распыления неустойчивых границ зёрен с последующим перераспределением дислокаций образования двойников отжига и миграцией некогерентных участков двойниковых границ с поглощением мелкого зерна.